1樓：士誠小人也
克隆載體，顧名思義，主要是用來做克隆或者亞克隆的，也可以用於測序目的，很少用於表達
它與表達載體的主要區別，在於缺少強啟動子
您好，我還有個問題，克隆載體表達蛋白量很小，為什麼很多實驗還是採用，克隆載體與基因片段重組....
克隆載體與基因片段重組，與表達載體與基因片段重組，最後匯入動物體內，哪個更好呢？
2樓：匿名使用者
克隆載體主要是用來進行dna的重組、目的基因的分離和純化等等。
而表達載體主要是進行目標基因的真核或者原核表達。
兩種載體的用途不同各有優勢，如果你想要做蛋白的表達，那麼就選用表達載體比較好。
3樓：匿名使用者
克隆載體只是為了分離得到某個基因，表達載體是為了目的基因表達，各有實驗目的，用途不同，所以無法比較
直接克隆和亞克隆的區別
4樓：海灘的風鈴
亞克隆是克隆的成果中進行在培養的過程。兩者區別在於亞克隆為內克隆的再選擇過程。
克隆容是英文"clone"或"cloning"的音譯，而英文"clone"則起源於希臘文"klone"，原意是指以幼苗或嫩枝插條，以無性繁殖或營養繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接。
亞克隆：(subclone) 分為細胞克隆和分子克隆。
在細胞克隆中，對培養的細胞來說，從原有的克隆中，再篩選出具有某種特性的細胞進行培養，就是亞克隆。
在分子克隆中，從大片段的克隆中選取特定小片段再克隆。
亞克隆就是初步克隆的外源片段往往較長，含有許多目的基因片段以外的dn**段，將目的基因所對應的一小段dna找出來。
對已經獲得的目的dn**段進行重新克隆，其目的在於對目的dna進行進一步分析，或者進行重組改造等。
亞克隆的基本過程包括：
(1)目的dn**段和載體的製備；
(2)目的dn**段和載體的連線；
(3)連線產物的轉化；
(4)重組子篩選。
克隆載體不是不能夠表達外源基因嗎 沒有sd序列，但是為什麼它能夠表達自身的標記基因呢？？
5樓：uv鏡
核糖體是結合在rna上的，既然有些載體含有啟動子，就可以將標記基因轉錄，實現標記基因的表達
基因克隆的載體有哪些基本特徵
6樓：匿名使用者
基因載體是攜帶目的基因、實現目的基因無性繁殖或表達有意義的蛋白質所採用的dna分子。內分為克隆載體和容表達載體。可用做基因載體的有：
質粒dan、噬菌體dna和病毒dna。克隆載體應具備以下基本特徵：自我複製能力、具有篩選標誌基因和多個限制性核酸內切酶的單一位點等。
表達載體除具有以上特徵外，還應具有啟動子等轉錄調控序列、適當的翻譯控制序列、合理設計的多克隆位點等。
7樓：
1.要有可轉移性 已進入宿主細胞
2.要有自主複製或者是整
合功能 能攜帶目的基版因一起穩定複製權或表達3.要是足夠大的裝載量 如pla**id 15kb yac 400kb
4.要有合適的篩選標記 便於篩選
5.有合適的多克隆位點 便於目的基因的插入6.要足夠安全
8樓：匿名使用者
1.必須大小合適，復否則影響複製制效率。
2.必須能夠自主複製。
3.必須要有很多限制酶的單一位點，現在的人工載體都含有所謂的多克隆位點。
4.要有一合適的可調控的啟動子和增強子，方便基因表達與調控。
5.必須要有合適的選擇性標記，即能夠證明載體確實已經匯入，並證明載體確實插入了目的基因。
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