1樓：匿名使用者
ypd 1% yeast extract（酵母膏），2% peptone（蛋白腖），2% dextrose (glucose)（葡萄糖），若制固體培養基，加入2%瓊脂粉 ypds 1%yeast extract（酵母膏），2%peptone（蛋白腖），2%dextrose(glucose) （葡萄糖）， 1mol/l的sorbitol(山梨醇)。
2樓：匿名使用者
如果是組成型的表達載體是可以的，像pgapzαa這種用gap啟動子替換了aox啟動子的就能直接用ypd發酵
cd293培養基可以用於表達蛋白嗎
3樓：義翹神州加油
感覺這個問題被問了好多遍了，四個字「看說明書」。嘻嘻
畢赤酵母表達目的條帶不止一條怎麼回事
4樓：
畢赤酵母表達時要加蓋瓶塞是為了避免在發酵過程中被汙染
這其中也許會有空氣中的雜菌汙染， 也許會被二氧化碳干擾ph，也有可能造成甲醇的揮發
所以畢赤酵母表達時要加蓋瓶塞是為了避免在發酵過程中被汙染
畢赤酵母誘導表達前為什麼不用葡萄糖
5樓：你好啊於
有些酵母是表達色素的，比如番茄紅素等等，有可能造成菌體密度差別，只要後面破菌純化蛋白不影響蛋白產量就不用理會。
培養畢赤酵母的ypd培養基可以用胰蛋白腖代替蛋白腖麼
6樓：北京索萊寶科技****
可以用胰蛋白抄腖和蛋白腖的區別：
蛋白腖是是將肉、酪素或明膠用酸或蛋白酶水解後乾燥而成的外觀呈淡黃色的粉劑。
胰蛋白腖，又稱胰酪蛋白腖、胰酶消化酪蛋白腖，是一種優質蛋白腖，是以新鮮牛肉和牛骨經胰酶消化，濃縮乾燥而成的淺黃色粉末。
畢赤酵母必須要用ypd培養基活化？為什麼
7樓：雪原小馬
因為畢來赤酵母剛
從超低溫冰箱自或者冷藏櫃取出bai後，活du性很低，如果儲存zhi時間過長甚至可dao能已經死亡，此時如果不經過活化就直接用會造成適應期長，生長緩慢甚至沒有生長現象，進而影響實驗的程序和準確性。ypd 或yepd作為酵母菌常用的培養基，可以使處在低溫的畢赤酵母生長繁殖，並且恢復保持到較高的活性。在日常實驗過程中，如果所用的畢赤酵母的儲存時間比較短，從冷藏櫃取出後，放置常溫也可以直接接種，結果影響不大的。
向培養基中加0.05%葡萄糖有助於蛋白表達嗎
用甲醇誘導畢赤酵母表達目的蛋白前，為什麼用甘油擴菌
8樓：終歸是塵
畢赤酵母可以以甲醇作為唯一碳源和能源，當以甘油作為碳源時，aox1會被強烈抑制，可以更好的讓菌體去生長
MS培養基怎麼使用
編輯本段注意事項 1.母液 及母液 的配製方法是 每種母液中的幾種成分稱量完畢後，分別用少量的蒸餾水徹底溶解，然後再將它們混溶，最後定容到1 l。2.母液 的配製方法是 將稱好的feso4 7h2o和na2 edta 2h2o分別放到450 ml蒸餾水中，邊加熱邊不斷攪拌使它們溶解，然後將兩種溶液混...
用培養基進行微生物培養時，培養基出現沉澱，是什麼原因
原因可抄能是以下幾點 一種情況襲 滅菌前加熱溶解過程中出現難溶物，這可能是水質不佳 偏酸或偏鹼或含有容易形成難溶物質的金屬離子 另一種情況 滅菌前澄清滅菌後有沉澱析出，這可能與滅菌條件有關，溫度過高，使培養基裡面的某些成分變性形成沉澱，也有可能是容器不乾淨 如新玻璃瓶未經處理 就會遊離出一些鹼性物質...
根據培養基用途的不同，培養基可分為幾類？簡述各類的用途
厚百holdbio提供生物實驗室用品及技術服務支援，一般培養基可分為如下幾類 基礎培養基 版含有一般細菌生長繁殖 權需要的基本的營養物質。基礎培養基廣泛應用於細菌的增菌 檢驗。最常用的基礎培養基是天然培養基中的牛肉膏蛋白腖培養基，這種培養基可作為一些特殊培養基的基礎成分。營養培養基 加富培養基 在基...