水解反應的詳解與區別 最好能有幾個方程式當作

2021-03-24 14:01:09 字數 3702 閱讀 4323

1樓:逍遙之道可道

物質與水發生的導致水發生分解的反應(不一定是複分解反應

)取代反應(水解反應)(有機反應)

1.鹵代烴在強鹼水溶液中水解,例如:ch3ch2-cl+h-oh→△naoh

ch3ch2oh+hcl

2.醇鈉的水解,例如:ch3ch2ona+h2o=ch3ch2oh+naoh

3.酯在酸、鹼水溶液中水解,例如:ch3cooch2ch3+h2o→△h+oroh-ch3cooh+ch3ch2oh

4.二糖、多糖的水解,例如澱粉的水(c6h10o5)n+nh2o→nc6h12o6(葡萄糖)

5.二肽、多肽的水解,例如h2nch2conhch2cooh+h2o→2h2nch2cooh

6.亞胺的水解 arch=n-ph→(h20 h+) archo+phnh2

無機鹽類水解反應

定義:在溶液中鹽電離出的離子與水電離出的h+和oh-結合生成弱電解質的反應。

無機物在水中分解通常是複分解過程,水分子也被分解,和被水解的物質殘片結合形成新物質。

氯氣在水中分解,一個氯原子和一個水被分解的氫原子結合成鹽酸,另一個氯原子與水分子的另一個氫原子和氧原子結合成次氯酸:

+h2o

hcl+hclo。

碳酸鈉水解會產生碳酸氫鈉和氫氧化鈉(水解後呈鹼性)

第一步:co32-+h2o

hco3-+oh-

第二步:hco3-+h2o

h2co3+oh-

氯化銨水解會產生鹽酸和氨水(水解後呈酸性):nh4cl+h2o====nh3·h2o+hcl[1]

有機水解反應

有機物的分子一般都比較大,水解時需要酸或鹼作為催化劑,有時也用生物活性酶作為催化劑。

①在酸性水溶液中,脂肪會水解成甘油和脂肪酸;澱粉會水解成麥芽糖、葡萄糖等;蛋白質會水解成氨基酸等分子量比較小的物質。

②在鹼性水溶液中,脂肪會分解成甘油和固體脂肪酸鹽,即肥皂,因此這種水解也叫作皂化反應。

工業上應用較多的是有機物的水解,主要生產醇和酚。水解反應是中和或酯化反應的逆反應。大多數有機化合物的水解,僅用水是很難順利進行的。

根據被水解物的性質水解劑可以用氫氧化鈉水溶液、稀酸或濃酸,有時還可用氫氧化鉀、氫氧化鈣、亞硫酸氫鈉等的水溶液。這就是所謂的加鹼水解和加酸水解。水解可以採用間歇或連續式操作,前者常在釜式反應器中進行,後者則多用塔式反應器。

2樓:丁悌印堂

你好!你要什麼水解

如有疑問,請追問。

乙醇的四個取代反應 是哪幾個 和方程

3樓:匿名使用者

乙醇的四個取代反應

分別是:

1、乙醇與氯氣反應生成氯乙醇和***

2、乙醇與乙酸發生取代反應反應,生成乙酸乙酯和水條件:濃h2so4 加熱

3、乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣

4、乙醇發生氧化反應生成乙醛和水

擴充套件資料取代反應(substitution reaction)用通式表示為:r-l(反應基質)+a-b(進攻試劑)→r-a(取代產物)+l-b(離去基團)屬於化學反應的一類。

取代反應在有機化學中非常重要,而無機化學中同樣存在取代反應,並非只限於有機化學。

取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間,稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排。

需要注意,取代反應可以發生在無機化學中,例如:

4樓:紙墨成殤

乙醇的四個取代

反應方程 :

1、酯化反應,乙醇可以電離出極少量的氫離子,所以其只能與少量金屬(主要是鹼金屬)反應生成對應的有機鹽以及氫氣,方程式:

2、氧化反應,乙醇易燃,其蒸氣能與空氣形成**性混合物,方程式:

3、脫水反應,乙醇可以和鹵化氫發生取代反應,生成鹵代烴和水,方程式:

4、和活潑金屬反應,乙醇可以與乙酸在濃硫酸的催化並加熱的情況下,發生酯化作用,生成乙酸乙酯,方程式:

擴充套件資料

「乙醇」的物理性質:

1、溶解性

能與水以任意比互溶,可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。乙醇是一種很好的溶劑,能溶解許多物質,所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分。

也常用乙醇作為反應的溶劑,使參加反應的有機物和無機物均能溶解,增大接觸面積,提高反應速率。例如,在油脂的皂化反應中,加入乙醇既能溶解naoh,又能溶解油脂,讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充分接觸,加快反應速率。

2、潮解性

由於存在氫鍵,乙醇具有較強的潮解性,可以很快從空氣中吸收水分。羥基的極性也使得很多離子化合物可溶於乙醇中,如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氯化鎂、氯化鈣、氯化銨、溴化銨和溴化鈉等。

但氯化鈉和氯化鉀微溶於乙醇。此外,其非極性的烴基使得乙醇也可溶解一些非極性的物質,例如大多數香精油和很多增味劑、增色劑和醫藥試劑。

5樓:ivy_娜

1、乙醇可以和鹵化氫發生取代反應,生成鹵代烴和水

化學方程式:c2h5oh+hx =c2h5x+h2o

2、乙醇和***

化學方程式:c2h5oh+hcl=c2h5cl+h2o(加熱)

3、乙醇和鈉反應

化學方程式:2ch3ch2oh+na→2ch3ch2ona+h2↑

4、乙醇和溴反應

化學方程式:ch3ch2oh+br2→ch3ch2obr+hbr

取代反應是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應,用通式表示為:r-l(反應基質)+a-b(進攻試劑)→r-a(取代產物)+l-b(離去基團)屬於化學反應的一類。

擴充套件資料:

加成反應與取代反應的區別

一、取代反應

1、取代反應定義:有機分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。

2、型別比較:很多參考書經常把它與置換反應做比較,而實際上它與複分解反應更像。

3、例子:以ch4與cl2反應為例,原理是:一個h被一個cl取代,即c—h鍵變為c—cl鍵。剩下的cl與被取代的h產生hcl。

4、特點就是:一個h被取代,消耗一個cl2,產生一個hcl。

二、加成反應

1、加成反應定義:有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。

2、型別比較:從物質種類上來看,類似於化合反應。

3、例子:以ch2=ch2與br2反應為例,原理是:c=c中的雙鍵斷開其中一個,兩個c各形成一個半鍵,分別與兩個br結合。

4、特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。

6樓:匿名使用者

2ch3ch2oh+na→2ch3ch2ona+h2↑ (取代反應)濃硫酸

ch3ch2oh+r-cooh → r-cooch2ch3 + h2o (酯化反應)

ch3ch2oh+o2 → ch3cho + h2o (氧化反應)ch3ch2oh+br2→ch3ch2obr+hbr (取代反應)濃硫酸ch3ch2oh → ch2=ch2 (消去反應)

7樓:♂西門ぁ吹雪

酯化反應:c2h5oh+ch3cooh=ch3cooc2h5+h2o;

滷代反應:c2h5oh + hx→c2h5x + h2o(x為鹵素)

8樓:yu魁星神

乙醇與鈉反應是無機反應,置換反應

雙水解反應是什麼Al3 與AlO

雙水解反應 the double hydrolysis reaction 是指弱酸根離子和弱鹼陽離子相互促進水解,如al3 和hco3 直至完全的反應。雙水解反應發生的條件之一是水解產物是容易脫離反應體系的溶解度非常小物質,如al oh 3 fe oh 3或h2 o2等極難溶的氣體。當然,若互相促進...

關於鹵代烴的水解方程式,鹵代烴發生水解反應和消去反應的條件

這兩個是一樣的。第一個可以看成鹵代烴先和水反應,生成的hx在和naoh反應。可能由於在有機反應體系所處的環境的酸鹼性,溶液處於鹼性溶液是第一個。生成的物質會和鹼反應,該用第一個 鹵代烴發生水解反應和消去反應的條件?鹵代烴發生水解反應是在氫氧化鈉 強鹼 水溶液,加熱的條件下 鹵代烴發生消去反應是在氫氧...

高中常見的有機物的水解反應要方程式

水解反應又是加成反應。水與另一化合物反應,該化合物分解為兩部分,水中氫原子加到其中的 一部分,而羥基加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。實驗室制乙炔 cac2 2h2o ca oh 2 c2h2 工業製取乙醇 c2h4 h20 ch3ch2oh 條件為催化劑 乙炔水化法 c2h...