什麼時候使用免疫熒光技術,什麼時候應該使用免疫電鏡,有何區別

2021-03-22 06:04:00 字數 1530 閱讀 4456

1樓:挪威的森我

檢測水平不一樣 免疫電鏡技術是免疫化學技術與電鏡技術結合的產物,是在超微結構水平研究和觀察抗原、抗體結合定位的一種方法學。它主要分為兩大類:一類是免疫凝集電鏡技術,即採用抗原抗體凝集反應後,再經負染色直接在電鏡下觀察;另一類則是免疫電鏡定位技術。

免疫電鏡的應用,使得抗原和抗體定位的研究進入到亞細胞的水平。 而免疫熒光技術將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒游標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分佈的方法。由於熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對抗原進行細胞定位。

前者屬於主動發現 實驗重要時可以使用 後者屬於被動發現 一般實驗都可以滿足

2樓:匿名使用者

相同點:兩者都是應用免疫組織化學的原理,標記並檢查組織中的目的蛋白(抗原)。chi抗體認為它們的區別如下:

1)免疫熒光技術是用帶有熒光的抗體去標記和檢測目的蛋白(抗原),標記後用熒光顯微鏡觀察。屬於光鏡、細胞水平的觀測;2)免疫電鏡技術,是使用帶有過氧化物酶或金顆粒的抗體去標記組織中目的蛋白,進而製成電鏡標本,最終用電子顯微鏡觀察。屬電鏡、亞細胞水平上的檢測。

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3樓:匿名使用者

錢多的時候使用免疫電鏡

免疫熒光和免疫電鏡有何異同?

4樓:

相同點:兩者都是應用免疫組織化學的原理,標記並檢查組織中的目的蛋白(抗

原)。不同點:免疫熒光技術是用帶有熒光的抗體去標記和檢測目的蛋白(抗原),標記後用熒光顯微鏡觀察。

屬於光鏡、細胞水平的觀測;免疫電鏡技術,是使用帶有過氧化物酶或金顆粒的抗體去標記組織中目的蛋白,進而製成電鏡標本,最終用電子顯微鏡觀察。屬電鏡、亞細胞水平上的檢測。

5樓:o了空

標記原理相同,標記物不同,觀察方法不同。

免疫熒光電鏡的原理是什麼?

6樓:匿名使用者

根據抗原抗體反應的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光素製成熒游標記物,再用這種版熒光抗體(或抗原)作為權分子探針檢查細胞或組織內的相應抗原(或抗體)。在細胞或組織中形成的抗原抗體複合物上含有熒光素,利用熒光顯微鏡觀察標本,熒光素受激發光的照射而發出明亮的熒光(黃綠色或桔紅色),可以看見熒光所在的細胞或組織,從而確定抗原或抗體的性質、定位,以及利用定量技術測定含量

免疫熒光和免疫電鏡有何異同

7樓:匿名使用者

使得抗原復和抗體定位的研究進位制入到亞細胞的水平。 而免疫bai熒光技du

術將免疫學方法(抗原zhi抗體特異結合)與熒游標記技dao術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分佈的方法。它主要分為兩大類,從而可對抗原進行細胞定位:一類是免疫凝集電鏡技術;另一類則是免疫電鏡定位技術,再經負染色直接在電鏡下觀察,即採用抗原抗體凝集反應後。

由於熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,是在超微結構水平研究和觀察抗原檢測水平不一樣 免疫電鏡技術是免疫化學技術與電鏡技術結合的產物、抗體結合定位的一種方法學。免疫電鏡的應用

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