丙烯怎麼變成1,2,3 三氯丙烷

2021-03-11 06:12:27 字數 908 閱讀 9894

1樓:flyds娃娃

1、先bai讓氯氣與丙烯取代,需加熱du(zhi因為烯烴低溫加成,高溫取代dao),發生自由專基型屬反應,生成3-氯丙烯

2、再讓3-氯丙烯和氯氣加成,此時才能得到純淨的產物

注意,不能先加成在取代,否則會生成雜質,不能得到純淨物

反應方程式:

ch3-ch=ch2 + cl2 ==加熱== clch2-ch=ch2 + hcl 自由基取代

clch2-ch=ch2 + cl2 ====clch2-ch(cl)-ch2cl 親電加成

製法:α-氯丙烯氯化法 (丙烯高溫氯化得烯丙基氯,經洗滌、分離後,再經低溫氯化、分餾,即得成品。)

1,2,3-三氯丙烷

無色有強刺激性液體。密度1.3889g/cm3。

熔點-14.7℃。沸點156.

2℃。折射率 1.4582。

閃點73.3℃(閉杯),82.2℃(開杯)。

自燃溫度304.4℃。微溶於水。

能與乙醇、乙醚等混溶。有毒,狗經口半致死量ld50為200mg/kg。工作場所最高允許濃度為25mg/kg。

丙烯於高溫下氯化得烯丙基氯,再低溫加氯可製得。主要用作脫脂劑、去漆劑和電機洗滌用溶劑。還可用於生產三氯丙烯及農藥矮壯素和燕麥敵等

2樓:匿名使用者

先和氯氣在光照條件下發生取代反應,再和氯氣在加熱條件下加成。雙鍵旁邊的碳上的氫原子會比較活潑,所以氯氣會先取代那個氫。

3樓:匿名使用者

先讓氯氣與丙烯取代,需加熱(因為烯烴低溫加成,高溫取代),生成3-氯丙烯再讓3-氯丙烯和氯氣加成,此時才能得到純淨的產物注意,不能先加成在取代,否則會生成雜質,不能得到純淨物

4樓:匿名使用者

先和氯氣加成 再和hcl加成 就得到了

怎麼鑑別丙烷 環丙烷 丙烯和丙炔

根據這四種物質特殊的化學性質來分別鑑別 1 丙炔可以與銀氨溶液反應得到丙炔銀沉澱,所以可以將氣體通入銀氨溶液後產生沉澱的是丙炔 2 丙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液退色,所以可以將氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色的是丙烯 3 環丙烷可以使溴水退色,但不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,所以通入溴水後使溴水退色的...

北京站到北醫三院怎麼走最快 最省時間?12 38在北京站下車,需要在13 40點之前到達北醫三院

公交線路 地鐵2號線 609路,全程約1小時 16.1公里1 從北京站步行約260米,到達北京站 2 乘坐地鐵2號線,經過8站,到達積水潭站 也可乘坐地鐵2號線 3 步行約210米,到達積水潭橋南站 4 乘坐609路,經過7站,到達北醫三院站5 步行約120米,到達北醫三院 如果打車需要40分鐘左右...

三星手機怎麼解鎖變成圖下方就不動了

可以長按開機鍵10秒以上關機重啟,如果操作無效或問題依舊,建議將手機送至就近的服務中心檢測及處理。如果三星手機忘記手機鎖屏密碼,且滿足以下條件,建議 1.已經開啟遠端控制 移動資料 或wlan 2.手機繫結過三星賬戶,登陸三星官網 應用 查詢我的手機,使用三星賬戶登陸後,點選 解鎖我的裝置 通過此方...