高中化學有機,高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些?

2021-03-10 17:54:49 字數 1969 閱讀 6148

1樓:熱心網友

如:醇類、醛類、甲苯、苯酚、硫化氫、烯烴、炔烴等

原因:高錳酸鉀中的mno4-(高錳酸根)離子中的mn(+7價)被還原降價,有色的高錳酸根離子轉化為無色的低價含mn離子

問題2一、有機物

含有不飽和鍵碳碳鍵的物質:①不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等);②不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、滷代烯烴、油酸、油酸鹽、油酸酯、油等);③石油產品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等);④天然橡膠(聚異戊二烯)以及二烯烴的加聚產物能與br2發生加成反應而使溴水褪色.

苯酚及其同系物、苯胺能與br2發生取代反應而使溴水褪色.

含醛基的有機物(醛類、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等水溶液)能與br2發生氧化反應而使溴水褪色.

鹵代烴(氯仿、溴苯、四氯化碳)、cs2、直餾汽油、煤油、苯及苯的同系物、液態環烷烴、低階酯、液態飽和烴等有機溶劑能萃取溴水中的溴而使水層接近無色,有機層顏色變深(一般為橙紅色).

二、無機物

還原性較強的無機化合物(如h2s及硫化物、so2及亞硫酸鹽、ki、feso4等)與溴發生氧化反應而使溴水褪色.

zn、mg等金屬單質與溴發生氧化反應而使溴水褪色.

naoh、碳酸鈉、氨水等鹼性溶液與溴發生岐化反應而使溴水褪色.

k、ca、na等金屬單質先和水反應生成鹼,生成的鹼再與溴發生岐化反應而使溴水褪色.

可溶性銀鹽、鉛鹽與溴水中的br—反應生成沉澱,使br2+h2ohbr+hbro這樣一個動態平衡右移,從而使溴水褪色.

可以的話,還望採納,學生黨想要賺點錢,還好我也是高中的

2樓:夜幕四

碳碳雙鍵、三鍵,還有苯、萘、蒽都可以加成

高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些?

3樓:陸陸陸陸陸陸兒

鹵化烴:官能團,滷原子在鹼的溶液

中發生「水解反應」,生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」,得到不飽和烴

醇:官能團,醇羥基能與鈉反應,產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

醛:官能團,醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇

酚,官能團,酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化

羧酸,官能團,羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應

酯,官能團,酯基能發生水解得到酸和醇

醇、酚:羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和naoh反應生成水,與na2co3反應生成nahco3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

醛:醛基(-cho);可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮:羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基

羧酸:羧基(-cooh);酸性,與naoh反應生成水,與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳

硝基化合物:硝基(-no2);

胺:氨基(-nh2).弱鹼性

烯烴:雙鍵(>c=c<)加成反應。

炔烴:三鍵(-c≡c-)加成反應

醚:醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成

磺酸:磺基(-so3h)酸性,可由濃硫酸取代生成

腈:氰基(-**)

酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成

注:苯環不是官能團,但在芳香烴中,苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法,現在都不認為苯基是官能團

官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。

鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基,以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團,官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。

1.決定有機物的種類

有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。

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