來個懂地中海貧血的醫生看看檢測報告單謝謝

1樓：匿名使用者

1. 不能肯定是地貧。這是血常規的結果，是很基礎的檢查。

第一個醫生的懷疑有道理。可以看出mcv,mch，hgb全低，這是典型的小細胞低色素貧血，最大的可能是缺鐵和/或地貧。而紅細胞分佈寬度正常和紅細胞數高常見於地貧，少見於缺鐵。

但強調一下這不能作為診斷的依據。確診地貧需要進一步檢查。

2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧，可能在和你交流上表達得不很清楚。因為缺鐵是肯定的，正因為如此，已經在第一點裡解釋了，地貧的診斷就更應該慎重了。

3. 是的。這也是比較合理的辦法。如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復，地貧的可能就更大了。

4. 檢查地貧的方法是：血常規(+紅細胞脆性）->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。

但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子，因為地貧有很多不同的致病基因突變。即使你妻子和你孩子是同一種致病突變，也不表明你一定不是地貧患者，因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。

如果你妻子不是地貧患者，而你孩子是，則你一定是地貧患者。

5. 你肯定不是重度地貧患者，重度患者會表現出嚴重貧血，需要定期輸血。如果你是地貧患者，你最大的可能是輕度地貧，但不排除中度地貧的可能。

同樣，你孩子不大可能是重度地貧，中度地貧可能不能排除。注意一個月基本不可能得出結論。因為你孩子缺鐵比較嚴重，需要一定時間恢復，而且紅細胞的生命週期是三個月，不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。

如果很著急知道是否是地貧，且孩子已到一歲，不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制）。

2樓：手機使用者

如果hgb，mcv，mch都偏低的話很有可能是地貧，所以最好去做個地貧基因檢查，一切就清楚了。

3樓：侍星淵敏駿

輕度α地貧，

未檢出β地貧（點突變結果也肯定是未發生缺失）。

人有四個α珠蛋白基因，

患者失去兩個。

患者的父母都是α地貧患者。

患者肯定會將3.7和4.2缺失中的一個遺傳給下一代，所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。