什麼是交叉遺傳,交叉遺傳是指什麼

2021-05-27 22:18:25 字數 4796 閱讀 4152

1樓:吧友無名

交叉遺傳:男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親,以後又必定傳給版女兒,這種遺傳方權式稱交叉遺傳。

xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病。

中文名交叉遺傳

屬 於

xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病

男性性染色體

xy女性性染色體

xx目錄

1 傳播途徑

2 原因

傳播途徑

編輯x染色體隱性基因一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫,由女性患者遺傳給她的兒子。

原因編輯

我們知道,男性的性染色體為xy,女性為xx。假設致病基因為a,其等位基因為a,該對基因位於x染色體上。則患病男性的基因型必為xay,男性的y由其父親提供,則xa必定來自其母親,該男性的女兒從他那裡獲取x染色體,同時也就得到了a基因;其兒子因為獲取的是y染色體,所以不會從他那裡得到a基因。

高中生物,連續遺傳,隔代遺傳,交叉遺傳分別是指什麼,有相同點和不同點嗎

2樓:匿名使用者

lz您好

連續遺傳du說的是顯性性狀的遺傳,當親本一zhi方為純合子aa時,無論dao另一方如何,後代一定含有至專少一個a(aa,aa)也即顯性基因屬a的表達發生了連續遺傳.

隔代遺傳說的是隱性性狀的遺傳,當親本一方為aa時,體現出隱性性狀,另一方為aa,後代統統是aa,f1自交,f2出現了aa的個體,像這樣f1沒有和親本一致的個體,f2卻突然又冒出來的現象,就是隔代遺傳

當然有的隔代遺傳是伴性的,譬如父親紅綠色盲(x(b)y),女兒一定是色盲基因攜帶者(x(b)x(b)),但是卻視力正常,女兒給父親生了一個外孫,又有50%概率外孫是紅綠色盲(x(b)y),這就是伴性發生的隔代遺傳.當然,紅綠色盲也是隱性的性狀.而這種遺傳又可稱為交叉遺傳.

因為是男->女->男這樣的形式.

3樓:手機使用者

1. 世代遺傳抄

是顯性襲基因控制的遺傳,無論常染bai色體還是伴x染色體。du2. 隔代遺傳是隱zhi性基因控制的遺dao傳,無論常染色體還是伴x染色體。

3. 交叉遺傳是伴x的遺傳,無論顯性還是隱性。

4. 伴y遺傳,無交叉遺傳,無隔代遺傳,而是男性代代傳。

5. 明確概念是關鍵:世代遺傳是親子代之間具有連續性,隔代遺傳是親子代之間不連續患病,是從親子代是否連續患病層面的。交叉遺傳是女→男→女或男→女→男, 是性別層面的。

交叉遺傳是指什麼

4樓:匿名使用者

交叉遺傳就是 母傳子 或 父傳女。

母傳子 就是伴x性病 因為兒子染色體上xy x來自於母親例如色盲

如果是父傳女 還需實際情況分析

不一定~因為還可以組成正常但帶有隱性的基因

5樓:晒可

交叉遺傳也就是隔代遺傳.例如:紅綠色盲,一對夫婦表現型正常,生了一個版患紅綠色盲的小孩.

這對夫婦權中母方的父親患有紅綠色盲,其他親屬正常,則患紅綠色盲的小孩的基因就是由他的外公遺傳給他的.就叫交叉遺傳.簡單點就是,祖輩中有人患病,父母中無人患病,但兒女換病,該病由祖輩中的人遺傳下來的就是交叉遺傳!!!

6樓:匿名使用者

aa bb

\ /

ab(ba)(ab)(aa)(bb)(ab)兩兩相交

7樓:匿名使用者

因為男性患者的性染色體為xy,y只能來原於父親,所以x**於母親。患者女兒性染色體為xx各來自父母。因為父親只有一條x,所以父親的x染色體必定傳給女兒。

8樓:能桀路巧凡

同源染色體的姐妹染色單體在聯會時期各自某段基因相互交換

交叉遺傳的主要表現形式是什麼?

9樓:北京創典文化

在有伴性遺傳病抄的家庭中,常襲常可以看到男性患者的母bai親表現du正常,但是他的外祖父卻zhi是此病的患dao者。在對紅綠色盲病的調查中,往往發現男性患者多於女性患者。據統計,我國男性紅綠色盲的發病率為7%,女性僅為0.5%。

交叉遺傳和隔代遺傳有什麼區別

10樓:匿名使用者

性連鎖基因特有的遺傳現象。在雄性異配生物中,一個隱性突變基因純合母本和一個野生型父本雜交,f1中出現雄性子代像母本,雌性子代像父本的遺傳現象。 交叉遺傳:

男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親,以後又必定傳給女兒,這種遺傳方式稱交叉遺傳。 xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病 從遺傳學的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因,那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。

伴性遺傳病患兒絕大多數為男性,追蹤其家族發病的情況時可以發現,患者的母親是正常健康人,但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點:

1伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫,跳過母親這一代,有明顯的隔代遺傳現象; 2患者均為男性,因此本病有傳男不傳女的現象。

為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢?是因為這種病是隱性遺傳病,並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者,並將這種病傳遞給其子代中的男性。

比如甲型血友病,它的發病基因是位於x染色體上的第八凝血因子突變所致,是一種典型的隱性遺傳病,其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是y,傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的x染色體,所以患血友病的男人,他的兒子完全正常,女兒雖然表型正常,但全部為致病基因攜帶者,她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。

由此可見,伴性隱性遺傳病雖有隔代現象,但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的

但是隔代遺傳並不是只出現在伴性遺傳中,其他遺傳也可出現,比如常染色體遺傳,由於顯隱性關係的緣故,也可出現隔代遺傳。

11樓:匿名使用者

隔代遺傳是親本有 子一代沒有 子二帶有,隔代有.

交叉遺傳是 父傳女,母傳子.代代有.

12樓:匿名使用者

交叉遺傳性連鎖基因特有的。e.g:

隱性基因一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫,由女性患者遺傳給她的兒子隔代遺傳並不是只出現在伴性遺傳中,其他遺傳也可出現,e.g:常染色體遺傳

交叉遺傳和隔代遺傳有什麼區別?

13樓:手機使用者

性連鎖基因特有的遺傳現象。在雄性異配生物中,一個隱性突變基因純合母本和一個野生型父本雜交,f1中出現雄性子代像母本,雌性子代像父本的遺傳現象。 交叉遺傳:

男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親,以後又必定傳給女兒,這種遺傳方式稱交叉遺傳。 xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病 從遺傳學的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因,那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。

伴性遺傳病患兒絕大多數為男性,追蹤其家族發病的情況時可以發現,患者的母親是正常健康人,但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點:

1伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫,跳過母親這一代,有明顯的隔代遺傳現象; 2患者均為男性,因此本病有傳男不傳女的現象。

為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢?是因為這種病是隱性遺傳病,並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者,並將這種病傳遞給其子代中的男性。

比如甲型血友病,它的發病基因是位於x染色體上的第八凝血因子突變所致,是一種典型的隱性遺傳病,其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是y,傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的x染色體,所以患血友病的男人,他的兒子完全正常,女兒雖然表型正常,但全部為致病基因攜帶者,她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。

由此可見,伴性隱性遺傳病雖有隔代現象,但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的

但是隔代遺傳並不是只出現在伴性遺傳中,其他遺傳也可出現,比如常染色體遺傳,由於顯隱性關係的緣故,也可出現隔代遺傳。

14樓:襲捷駒翠荷

隔代遺傳是親本有子一代沒有子二帶有,隔代有.

交叉遺傳是父傳女,母傳子.代代有.

交叉遺傳是什麼?怎樣判斷交叉遺傳?

15樓:影子

交叉遺傳指x-連鎖遺傳,男性x染色體上的基因只能來自於母親(其y染色體來自於父親),將來也只能傳遞給女兒(其y染色體將傳遞給兒子),不存在從男性到男性的傳遞。如男性色盲症(x-連鎖隱性遺傳病)患者的色盲基因都是來自於色盲母親或色盲攜帶者的母親(色覺正常但含有一個色盲基因),將來他的女兒一定是攜帶者。

b-正常基因 b-色盲基因 x-x染色體 y-y染色體

親代 xbxb xby xby xbxb

什麼是交叉遺傳?最好有**解釋

16樓:幸運的活雷鋒

交叉遺傳:男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親,以後又必定傳給女兒,這種遺傳方式稱交叉遺傳。

xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病。

17樓:匿名使用者

性狀由母親傳給兒子,父親傳給女兒的遺傳現象。性連鎖或伴性遺傳的一種特徵。常見於人類和動物。

由於兩種性別的性染色體組成不同,如人和果蠅雌性是xx,雄性是xy,雄性個體傳給兒子的必然是y染色體,其x染色體只能傳給女兒,而兒子的x染色體一定來自母親。因此,位於x染色體(在zw型為z染色體)上的基因,及其控制的性狀,也伴隨此種遺傳方式。

18樓:匿名使用者

高二下冊生物書上在基因學習的一章裡面 有明顯舉例

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