1樓:匿名使用者
事物du中心溫度
:事物中心最高溫度zhi
中心溫度計
,dao數顯溫度計,溫度表,deltatrak溫度儀回,防水溫度計1、物體最裡答面的溫度;2、一個區域中間位置的溫度,有些近似於平均溫度;3、一個物體或區域中間位置的溫度,常指最高溫度.
2樓:匿名使用者
事物中心溫度 :事物中心最高溫度 中心溫度計,數顯溫度計,溫度表, deltatrak溫度儀,防水溫度計
名詞解釋:tm值
3樓:默默她狠傷
天然狀態的dna,在比較高的溫度下(70-90°C)會發生變性,這時,雙螺旋解開為單鏈,並變成無規則線團。在光學性質上則產生「增色效應」,即紫外吸收(在260毫微米波長處)值升高。
這同一般結晶的熔化現象類似。引起dna發生「熔解」的溫定範圍比較窄,只有幾度。通常以增色效應達到最大值的一半時的溫度叫dna的熔解溫度(或熔點),以符號tm表示。
不同序列的dna,tm值不同。dna中g-c含量越高,tm值越高,成正比關係。
4樓:free光陰似箭
tm值就是dna熔解溫度,指把dna的雙螺旋結構降解一半時的溫度。不同序列的dna,tm值不同。dna中g-c含量越高,tm值越高,成正比關係。
核酸tm值(解鏈溫度)計算
評價標準是核酸所吸收的光線量達到其所增加吸收260nm光線的量的兩倍達到的溫度,
當核酸達到tm值時,其260nm吸收量可增加百分之四十(紫外吸收量隨解體程度而增加,直至完全解體。
長度為25mer以下的引物,tm計算公式為:tm = 4°C(g + c)+ 2°C(a + t)
對於更長的寡聚核苷酸,tm計算公式為:
tm = 81.5 + 16.6 x log10[na+] + 0.41 (%gc) – 600/size
公式中,size = 引物長度。
多種因素影響雜交的dna的兩條鏈之間的效率。這些包括雜交分子(dna或rna),其長度的性質,雜交環境(鹽濃度和變性劑),探針濃度,並且它們的序列。
為膜結合的目標和中等長度的dna探針,豪利等確定的融解溫度(tm),在該探針的50%進行退火以它的互補鏈被定義為:
tm =81.5+16.6logm+41(%g +%c) - 500/ l - 0.62f
其中m =摩爾一價陽離子的濃度
%xg或c = g和c核苷酸的各餾分中的探針
l =長度退火的產物
f =摩爾甲醯胺濃度
例如,與序列aggtcattg短寡核苷酸探針在75 mm的溶液未經甲醯胺具有**的t m=81.5+16.6log(0.
075)+ 41(0.33±0.11) - 9分之500 - 0.
62(0)
=24.1°C,
這個方程是不適合的探針小於約50個核苷酸。這個等式的修飾包括
rna的tm =79.8+18.5logm+58.4(%g +%c)11.8(%g +%c)2-820/ l-0.35f
一種rna-dna雜交=79.8+18.5logm+58.4(%g +%c)11.8(%g +%c)2-820/ l-0.50f的tm
較大的數字反映了rna形成雜交的穩定性增加。
對於寡核苷酸,華萊士等確定
td= 2(a + t)4(c+ g),其中td =溫度(°C),其中所述寡核苷酸的50%被退火到其膜結合的互補序列。在探頭的每個特定核苷酸的數目被插入方程代替字母。該方程是在0.
9 m氯化鈉短(14-20聚體)是有用的。
例如:對於序列aggtcattg,在td =2(2+3),4(1+3)=26°c
當目標和探頭都是免費的溶液中,加入7-8°C,到td。
熔融溫度在溶液中通過繪製od相對於溫度來確定。 s形曲線的中間點是熔融溫度。
熔點的其他估計基於近鄰分析(由genosys5審查)已被確定為dna3或rna4。佈雷斯勞爾,等[3]發現,熔化dna雙鏈的行為是其一級序列可**的。
在這裡,
tm =1000(dh)/[a + ds)+喉返神經(ct /4)] - 273.15+16.6log(鈉離子)。
其中dh =的近鄰焓變的和移動的一個基站在同一時間,通過序列
a =校正配對的起始(=-10.8)
ds =最近鄰熵的變化的總和
r =1.987卡度-1摩爾-1)
克拉是鏈的摩爾濃度。
自我互補鏈,術語「ct /4」被替換為衣原體。
5樓:high妹
指50%dna分子發生變性時的溫度
名詞解釋 dna的熔解溫度
6樓:匿名使用者
我記得生物學過.
是把dna雙螺旋結構失去一半時的溫度稱為該dna的熔解溫度,它受好多不同因素的影響.dna的熔解也就是它的變性了.
7樓:匿名使用者
熔解溫度:即熔點,用tm表示, 加熱使溶液中dna分子的50%成為單鏈時,所需溫度稱為溶解溫度。
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