滴定結束後,滴定管內的溶液如何處理,為什麼

2021-03-03 21:05:46 字數 1157 閱讀 3137

1樓:匿名使用者

滴定前有氣泡,滴定後氣泡消失,說明有氣泡體積大小的標準液,我們在

專計算時算上了它的體積屬

但其實它並沒有參與滴定;所以計算得到的滴定管中反應物的物質的量會比實際要多,即反應物偏少;這樣的話,待測物的物質的量也會偏少,體積相同,那麼濃度會偏低。這樣說有點繞,不妨帶個數字:假設滴定前後減少10ml,應該是0.

1mol,但氣泡體積1ml,其實參與滴定的只有0.09mol;我們按照0.1mol計算待測液,得到物質的量是0.

1mol,但其實只有0.09mol。假設待測液體積為1l,這樣的話,計算得到的濃度是0.

1mol/l,實際濃度為0.09mol/l,即濃度偏低(或者說測量值偏高)比較抽象,希望解釋得還能聽懂

2樓:忘記密碼的大叔

廢棄處理,哪怕再珍貴的滴定液也是得廢棄處理的。因為規範規定~

記得上學的時候老師說過一次好像滴定管長時間放置溶液會使滴定液濃度變大,而導致之後的滴定作業不準確。

滴定完成後滴定管如何取下

3樓:教授王

將蝴蝶夾放鬆對滴定管的夾持,直接取下即可。。。

4樓:匿名使用者

建議 這沒有意義

也可以自己查閱資料

為什麼滴定管操作每次都要新增溶液至0

5樓:天降澱粉

滴定管是中學化學實驗中較為精密的儀器,其特點有:「0」刻度在版上,最大刻度在下,權最大刻度下方有一段沒有刻度;最小刻度為0.1ml,記錄資料要記錄到小數點後兩位;使用前要洗滌、再用待裝溶液潤洗。

中和滴定的準備階段主要是有關滴定管的準備工作。在經過洗滌、潤洗、裝液使尖嘴部分充滿液體並無氣泡後,調節液麵到「0」或「0」下方某一刻度,記錄資料,再放出溶液或進行滴定,最後再記錄一次資料,兩次資料之差就是放出溶液的體積。

可見,並不是每次都要新增溶液至「0」刻度,但一定要調節液麵到有刻度的位置,這樣才能記錄資料,準確得出放出溶液的體積。

6樓:匿名使用者

其實不加到0也是可以的,只要你滴定管裡的溶液足夠用就行,不過需要你記住開始的讀數,再用結束時的讀數減去它。

加到0就是為了便於讀數,能直接讀數,可以方便的知道滴定用了多少溶液。

多元弱鹼分步滴定的條件,多元弱酸滿足分級滴定的條件是什麼

多元弱酸滿 bai足分級滴定的條件是du酸zhi的濃度與離解常數k乘積大dao於回等於10的 8次方 且相鄰的答兩個離解常數k相差10的5次方以上.多元弱酸即電離時每個分子能電離出2個以上 包括2個 氫離子的酸,且不完全電離.多元弱酸電離時是分步電離 例 h2co3電離時先產生氫離子 h 和碳酸氫根...

返滴定法用EDTA測定Al含量,滴定完成後橙色溶液放置一段時

這是一種氧bai化現象,因為du暴露在空氣zhi環境下的有機物很多dao都會隨著時間的 專增長而出現不同程度的氧屬 化。此外有可能存在某個速率緩慢的副反應,導致產生深色產物 也可能是溶液開始時沒有均勻,之後隨著布朗運動達到均一。不過這種現象沒有影響到正常實驗,因此不需要加以特別研究。在測定產物中鋁含...

酸鹼滴定時怎樣才能控制好終點前的半滴操作

根據指示劑顏色的變化,我們可以判定臨近終點,這時我們一定得控制好考克的放液量,儘可能小的放液,待滴液在滴定管管尖上掛出一個小液體 未滴下去 我們將燒杯或者三角瓶升上來,將小液滴靠在接近液麵上一點的內壁,然後 液體,看有無到達終點,沒有出現終點顏色則重複上面的操作,此時可以更少量的放出液體直到出現終點...