1樓:山東老八路
如果有家族性耳聾
就有必要做產前基因檢測了。
不過現在已經有先進的三代技術,可以保證生健康後代了。
大家懷孕檢查時候做耳聾基因篩查了嗎
2樓:湖州聰茂聽力
不需要每個懷孕的都要檢查,主要針對有家屬耳聾遺產史的
3樓:海之聲助聽器
如果家裡麵人有耳朵不好的,建議還是做一下比較放心
4樓:海之聲學前
這項檢查是針對有耳聾家族史的人群,不是每個人多需要的
5樓:深藍曲靖專營店
耳聾基因檢查是檢查父母雙方基因中耳聾基因的比例,會影響孩子的健康,建議還是在懷孕前做耳聾基因檢查。
6樓:成都海之聲
不是每個人都去做,建議最好是去做下。
有做過耳聾基因檢測的孕媽嗎
7樓:海之聲西安中心
如果你們的家族裡有,建議一定要做的
8樓:淮安海之聲
孕期可以做羊水穿刺檢查胎兒是否攜帶耳聾基因,
9樓:聽力學**
如果家族有遺傳性耳聾,最好還是做一下
10樓:子獨愛蓮
有家族遺傳性的,建議到當地醫院諮詢下。
11樓:虎門海之聲
有家族遺傳的,建議做
12樓:聰蕊聽力
沒,還是到醫院諮詢醫生為好。
13樓:海之聲助聽器
可以到醫院效果科室諮詢和了解
14樓:海之聲徐州
詳情害的去醫院諮詢醫生
胎兒是否耳聾在懷孕期間可以做什麼篩查
15樓:深藍建水店
1、耳聾bai
基因篩查可以在孕前任du何時間檢查
zhi,母親是必查方,如dao果母體攜帶耳聾內基因容,再查父方。提前知道父母雙方有無攜帶耳聾基因,以便懷孕後檢測胎兒是否為耳聾兒,提前干預耳聾兒童出生。
2、懷孕期:如果孕前沒有檢查耳聾基因,可以在懷孕期任何時間檢查母體血液中有無攜帶耳聾基因。
3、如果母體一直沒有查耳聾基因,新生兒出生後可以檢查新生兒的耳聾基因,萬一耳聾隱性攜帶者出生還可以提前採取預防措施,防止遲發性耳聾和藥物性耳聾的發病。
16樓:紫衫雲夢
需要先看下夫妻雙方是不是耳聾患者或者耳聾基因攜帶者,如果都是同一致病基因的攜帶者是需要孕期做產前診斷明確胎兒的耳聾基因情況的。建議還是直接諮詢醫生比較好。
17樓:深藍彌勒店
你好,你可以到醫院諮詢好像可以做 無創dna.
18樓:深藍聽覺關上店
你好,這個具體還是去醫院諮詢一下。
懷孕多久要做產前耳聾基因檢測
19樓:海之聲助聽器
懷孕後不需要做這個檢查吧,檢查這個的意義是什麼呢,耳聾基因篩查如果攜帶那麼將來的子女可能會是聾兒,如果有家族史應該在要孩子前篩查。
20樓:北京海之聲
建議你最好是諮詢產科醫生
21樓:聰茂永川中心
建議諮詢當地孕檢醫生。
22樓:深藍大理東駿店
建議到醫院諮詢一下婦產科醫生。
23樓:海之聲天津紅橋
具體可以問一下產科醫生,應該是在3個月左右做。
24樓:深藍聽覺普洱店
這個可以去諮詢產科醫生。
25樓:淮安海之聲新店
你好 3,4個月的時候 但是要提前預約
26樓:聰茂資中二店
問下產檢醫生就知道了啊
27樓:xa海之聲***
基因篩查是孕前做的吧
28樓:廈門海之聲
這個需要諮詢下**醫生
29樓:海之聲助聽器
據知3個月前都可以做
30樓:海之聲十梓街
基因篩查隨時都可以做的,一般建卡時可以要求的。
31樓:成都唯達華二店
這個建議去醫院諮詢專業 的醫生
32樓:海之聲省醫中心
可以去諮詢你的保健醫生。
33樓:紫衫雲夢
具體可以諮詢下醫生,一般建議孕早期做更好,主要是擔心發現問題,可以預留後續檢查的時間,在孕前就做當然是更好的。
34樓:匿名使用者
孕前做最好,孕期的話越早越好,方便後續處理
35樓:宋
如果家中有耳聾家族史或者耳聾患者的話,可以考慮做一下。很多人都是無症狀攜帶者,每個人都有可能攜帶突變基因的。所以做好遺傳病攜帶者篩查指導孕育
36樓:匿名使用者
最好是夫妻雙方在孕前就做下耳聾基因檢測,孕期也可以做,具體時間諮詢下醫生
37樓:匿名使用者
建議諮詢醫院婦產科醫生
38樓:海之聲聽力
這個需要諮詢**醫生啊
到底哪些人需要做耳聾基因檢測
39樓:福娃嘟嘟嘟
有生育需求的適齡都是可以去做這個耳聾基因檢測的,因為即使聽力正常夫婦也有可能是耳聾基因攜帶者,如果剛好夫婦都是攜帶者,那麼生育耳聾患者的概率就大了
40樓:寶坻惠耳聽力
以下人員應當進行耳聾的基因檢測:
1.夫妻一方為耳聾患者,或家族中有先天性耳聾患者。
2.已經生育一個聾兒,計劃再次生育的夫婦。
3.耳聾青年面臨婚戀時,考慮生育聾兒風險的。
4.耳聾患者希望瞭解自己致聾**的。
5.正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的也會對基因檢測提出要求。
41樓:宋
自己有耳聾的情況,或者家人,長輩,孩子有耳聾的情況,在或者前一胎孕育耳聾寶寶,為了孕育下一個,做好耳聾基因篩查,是有必要的
42樓:美麗星辰
中國人攜帶耳聾基因的人挺多的,為下一代健康著想,做一下檢查更放心
43樓:紫衫雲夢
耳聾基因檢測適用人群:新生兒、耳聾患者、耳聾家庭的聽力正常成員。
44樓:匿名使用者
有耳聾家族史的或是已經有耳聾症狀的都需要做下基因檢測
45樓:匿名使用者
表型正常人,備孕夫妻,耳聾家族史,耳聾患者都可以做
46樓:海之聲聽力徐州
家族中有遺傳史的 可以做基因檢測,
47樓:兒童聽力驗配
一般有家族遺傳史或有聽力障礙患者等
48樓:yc慧
夫妻一方為耳聾患者,或家族中有先天性耳聾患者。
已經生育一個聾兒,計劃再次生育的夫婦
耳聾青年面臨婚戀時,考慮生育聾兒風險的
耳聾患者希望瞭解自己致聾**的。
正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的也會對基因檢測提出要求。
耳聾基因篩查不僅能及早發現先天遺傳性聽障寶寶,及早採取干預和**措施,避免因聽力障礙影響語言發育能力。更重要的是能發現潛在藥物性聽障患者和遲發性聽障患者,第一時間為個體及其家族成員提供明確的用藥指導和生活指南,降低後天錯誤用藥或不良的環境因素導致的耳聾風險。早檢測早防控。
希望我的回答能幫到你。
為什麼要進行耳聾基因檢查?
49樓:海之聲襄城連鎖
線粒體dnaa1555g基因:線粒體dna a1555g基因突變與氨基糖甙類藥物引起的藥物性耳聾關係密切。gjb2基因:
gjb2基因和先天性聾有著密切關係,中國先天性聾患者中攜帶有gjb2基因突變的約佔20%。pds基因:pds基因突變可以導致大前庭水管綜合徵。
gjb3基因:相對較少。上述四種基因引起的耳聾約佔整個遺傳性耳聾的80%。
進行這四種基因的檢測,可以明確大部分遺傳性耳聾的原因。除了明確**,聾病基因檢查還有以下意義:
1.指導抗生素的應用。
抗生素用於預防感染和抗炎**,氨基糖甙類抗生素如慶大黴素、鏈黴素、丁胺卡拉黴素等,因其**便宜和療效好的原因,在臨床被廣泛應用,用藥途徑包括靜脈、肌肉和區域性,抗生素都均有一定的***,氨基糖甙類抗生素可導致耳聾,其中一部分患者(線粒體dna a1555g基因突變)對上述藥物極其敏感,少劑量短時應用此類抗生素後也有可能發生耳聾,所謂「一針致聾」。在用藥前進行耳聾基因檢測是非常必要的。除了明確耳聾的**,尚可指導攜帶線粒體dna a1555g基因突變但未發病母親家族中的親屬用藥,避免他們因使用氨基糖甙類藥物也發生耳聾的悲劇。
2. 減緩耳聾的發展。
pds基因突變導致大前庭水管綜合徵,此類患者應儘量避免頭部外傷等原因引起顱壓增高,損傷內耳,從而可減緩耳聾的發展。
3.可**電子耳蝸的療效。
如基因診斷結果提示先天性耳聾是由於gjb2基因突變導致的,那麼該患兒的聽神經及傳導通路以及聽覺語言中樞應該是正常的,進行人工耳蝸移植可以獲得良好的效果。
4.檢測確診為遺傳性聾的患者及家庭可進行遺傳諮詢。評價再次生育子女出現耳聾的機率。
常染色體顯性遺傳性聾:在兩組染色體中,只要有一組有聾的成分,就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。
(1)父母雙方有一方是聾人,他(她)們的子女出現耳聾的可能性為 50%;如果父母均是聾人,則子女出現耳聾的可能性為75%。(2)耳聾子女的下一代仍可能是聾人,不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。(3)這種遺傳性聾,沒有性別差異。
常染色體隱性遺傳性聾:這種遺傳性聾的特點:只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時,才表現耳聾。
如果只有一方染色體有問題,子女不會出現耳聾,而成為攜帶者。同樣可以找出一些規律:(1)如果父母雙方不聾,但均為攜帶者,那麼,其子女出現耳聾的可能性為25%,成為攜帶者的可能性為5o%,完全正常的可能性為25%。
如果一方是聾人,另一方為正常人,則其子女均不出現耳聾,但均是攜帶者。如果雙方均是聾人,則其子女出現耳聾的可能性為100%,所以要避免相同原因致聾的人婚配。(2)耳聾的子女如果同正常人結婚,其下一代不會出現耳聾,但均是攜帶者。
不聾的子女的下一代是否會出現耳聾,則要看他(她)本人是否為攜帶者,同時還要看他(她)的配偶的情況,也就是說,不聾的子女的下一代,也可能會有聾。
5. 進行產前基因診斷,優生優育,對於有生育耳聾患兒風險的夫婦意義特別重大。
當他們生育一個聾兒後,迫切想知道第二個孩子的情況,這時的基因診斷加上產前診斷可以在懷孕10周後明確胎兒的耳聾基因狀態,提前採取干預措施,避免聾兒出生。
6.指導耳聾的子女婚配,避免或減少耳聾子女的下一代再出現遺傳性耳聾。同樣是耳聾,但原因可不同,通過耳聾基因檢測,為儘量避免相同遺傳因素導致耳聾的人婚配提供理論依據,減少遺傳性耳聾發生。
耳聾基因檢查的適應人群:(1) 各種不明原因的耳聾人群,包括先天性聾和後天性聾。(2)病情需要使用氨基糖甙類抗生素的人群,如鏈黴素抗結核。
(3)家族中有不明原因或明確遺傳性聾的聽力正常人群,檢測是否為缺陷基因的攜帶者。(4)家族中有不明原因耳聾的聽力正常人群婚前檢查。(5)已生育一耳聾後代,做產前聾病基因診斷之前。
(6)耳聾患者結婚或生育前。
50樓:一來pk去
優生優育。對於耳聾患者親屬或健康夫婦,通過耳聾基因檢測可篩查是否攜帶耳聾致病變異,從而看是否存在生育耳聾患兒的風險,提前通過pgd或產前診斷進行干預。望採納。
51樓:
檢測耳聾基因是為了提前預警一些致聾藥物的使用,夫妻提前避免生出聾兒達到優生優育的目的,希望可以幫到您,望採納
52樓:長興
在生活中對於小孩子發燒用藥很有關係有的藥物會致聾,有的用力扇巴掌也會致聾這是無形存在性的望採納
53樓:紫衫雲夢
在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾,其中60%以上是由遺傳因素引起的,所以進行耳聾基因檢測很有必要。尤其是在孕前夫妻雙方進行耳聾基因攜帶者篩查,可以評估後代的患病風險,指導生育。
基因檢測怎麼做？能檢測出什麼，基因檢測需要自己做什麼準備嗎？
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳資訊的dna或rna序列，通過複製，把遺傳資訊傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳資訊，從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液 其他體液 或細胞對dna進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因資訊後，通過特定裝置對被檢測...
做基因檢測有用嗎，基因檢測有必要做嗎？做了有效果嗎？
我覺得還是有點用的吧，不是說能未僕先知，未病先預嗎，我打算去做個看看咋樣，知道我身體到底啥個情況，我也在網上諮詢了一些，聽說武漢厚德仁信不錯，打算去看看，萬一有個疾病的苗頭，得要先預防著，讓自己知道啊。十幾種常見癌症，以及抑鬱症 糖尿病 阿茲海默綜合症等近百種常見疾病，都可以通過基因檢測來了解患病風...
基因檢測對腫瘤治療有什麼幫助，做腫瘤基因檢測的好處
你好，基因檢測對腫瘤 目前是有著里程碑的意義，就是說可以確定腫瘤的分型，也就是我們說的靶向 就是看看腫瘤細胞對哪個藥物敏感，從而就可以大大提高 腫瘤的效果，也就是有針對性的抗腫瘤 靶向藥物的出現顯著提高了腫瘤患者的生存率，也提高了患者的生存質量。有一些通過基因檢測可以找到合適的靶向藥，延長患者生存期...