1樓:匿名使用者
放射性元素的原子核有半數發生衰變時所需要的時間,叫半衰期。
藥理學:「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的嗎?或者說這兩個名詞的意義是一樣的嗎。
2樓:匿名使用者
藥物半衰期,和藥物消除半衰期意義一樣。
也可稱作生物半效期或者是生物半衰期,也可以簡寫為「t1/2」,指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
擴充套件資料:
藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。其長短可反映體內藥物消除速度。例如一個藥物的半衰期(一般用t1表示)為6小時,那麼過6小時後血藥物濃度為最高值的一半;再過6小時又減去一半;再過6小時又減去一半,血中濃度僅為最高濃度的1/8。
藥物的半衰期反映了藥物在體內消除(排洩、生物轉化及儲存等)的速度,表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係。
3樓:匿名使用者
「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的,指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
藥物半衰期(t1/2表示)的計算公式為: t1/2=0.693/k,其中k為消除速度常數。
只要求得某一藥的k值,即可按上式計算出該藥物的體內半衰期。例如某藥服用2小時後的血藥濃度為25ug%,5小時後血藥濃度為19ug%,則該藥物的消除速率常數k=(inco-inc)/t=(in25-in19)/(5-2)=0.091h。
該藥物的半衰期t1/2=0.693/k=7.6小時。
知道藥物半衰期後,就可以適當參考半衰期的長短指導臨床用藥。如慶大黴素在正常人的半衰期為1.798±0.
419小時。
通過計算合理藥用劑量方案,對於腎功基本正常的人,應為每日三次,每次肌注1.5mg/kg,這樣句使藥物在血中保持有效**濃度,也不會發生嚴重副反應,達到最好**效果。
4樓:一條魚的命運
藥理學:「半衰期」和「消除半衰期」的名詞
解釋是一樣的,這兩個名詞的意義也是一樣的。在藥代動力學中,藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行,故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期,稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期,其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
與核衰變以及化學反應的半衰期不同,藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響,不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同,而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。
甚至同一藥物對於同一個體,消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動,影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統活性。準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期,可以有針對性地設計給藥方案,實現個體化給藥。
5樓:七秒鐘的記憶
半衰期就是消除半衰期,在藥代動力學中,藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行,故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期,稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期,其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
什麼是藥物的半衰期
6樓:檢慶雪楊莞
藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期(一般用t1/2表示)為6小時,那麼過了6小時血藥物濃度為最高值的一半;再過6小時又減去一半;再過6小時又減去一半,血中濃度僅為最高濃度的1/4。
藥物的半衰期反映了藥物在體內消除(排洩、生物轉化及儲存等)的速度,表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係,它是決定給藥劑量、次數的主要依據,半衰期長的藥物說明它在體內消除慢,給藥的間隔時間就長;反之亦然。消除快的藥物,如給藥間隔時間太長,血藥濃度太低,達不到**效果。消除慢的藥物,如用藥過於頻敏,易在體內蓄積引起中毒。
每一種藥物的半衰期各不一樣;即使是同一種藥物對於不同的個體其半衰期也不完全一樣;**與兒童、老人、孕婦,健康人與病人,藥物半衰期也會有所不同。通常所指的藥物半衰期是一個平均數。肝腎功能不全的病人,藥物消除速度慢,半衰期便會相對延長。
如仍按原規定給藥,有引起中毒的危險,這點必須特別注意。
根據半衰期的長短給藥,可以保證血藥濃度維持在最適宜的**濃度而又不致引起毒性反應。常用的適宜方案是首次給以全負荷劑量,然後根據藥物半衰期間隔一定時間,再給以首次劑量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中產生有效濃度,其半衰期為17小時,因此適宜方案是每日服兩次,首劑2克,以後1克一次。
但對一些半衰期過短或過長的藥物,如仍按半衰期給藥,前者可能給藥次數太頻;而後者血藥濃度波動較大,甚或由於間隔時間太長,易於遺忘給藥。鑑於上述情況,對於素性不大的藥物,如半衰期過短,可以加大首次劑量,使其在間隔時間末段仍保持有效劑量。倘若藥物的**指數小,半衰期又短,如去甲腎上腺素,一次注射僅維持幾分鐘,就必須採用靜脈滴注法給藥。
倘若某藥物的半衰期大大超過24小時,則可採用首次劑量和每天服用維持量的方案。維持量的大小可以根據該藥首次劑量、每天給藥量和該藥的半衰期運用公式計算而得。
7樓:匿名使用者
「藥抄物的半衰期」襲是指藥物
從體內bai消除一半所需的時間,du
也是血藥濃度下zhi
降一半所需要的時dao間,用t1/2表示,藥物半衰期可以反映藥物在體內消除速度的快慢。通常情況下,每一藥物各有固定的半衰期,常用的半衰期是一個平均數。各種藥物的半衰期差別很大,除了與藥物自身的性質有關外,還與機體器官(肝、腎)的消除功能有關。
一般地說,正常人的藥物半衰期基本相似,但如肝、腎功能低下時,藥物半衰期便會相對延長。藥物半衰期可作為臨床給藥間隔長短的主要參考依據,特別對肝、腎功能不健全者給藥方案的調整有很大的參考價值。半衰期長的藥物,說明它在體內消除慢、停留時間長,服藥的間隔時間就要長些;反之,半衰期短的藥物在體內消除快,給藥間隔時間就需短些。
所以,有的藥一日要服3~4次,有的藥只需1~2次。如果擅自將給藥的間隔縮短或延長,就會引起藥物蓄積中毒或藥效減弱。所以,按藥物的半衰期確定給藥次數比較安全。
8樓:那拉德皮鸞
藥物的半衰期分為藥物的生物半衰期和藥物的血漿半衰期!
藥物的生物半衰期是指藥物效應下降一半的時間;而藥物的血漿半衰期是指血漿藥物濃度下降一半的時間!
9樓:厙成盍醜
所謂血漿半衰期,即血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。血漿藥物濃度即藥物在血液中形成的濃度。血漿半衰期與藥物在體內的累加積蓄量和排洩量有密切關係
」藥物血漿半衰期「的名詞解釋是什麼?
10樓:匿名使用者
血漿藥物濃度下降一半所需的時間
血漿xuè jiāng:血漿的主要作用是運載血細胞,運輸維持人體生命活動所需的物質和體內產生的廢物等。血漿相當於結締組織的細胞間質。
血漿是血液的重要組成部分,呈淡黃色液體(因含有膽紅素)。血漿的化學成分中,水分佔90~92%,其他10%以溶質血漿蛋白為主,並含有電解質、營養素(nutrients)、酶類(enzymes)、激素類(hormones)、膽固醇(cholesterol)和其他重要組成部分。血漿蛋白是多種蛋白質的總稱,用鹽析法可將其分為白蛋白、球蛋白和纖維蛋白原三類。
血漿主要成分:
1.血漿(pla**a)是血液的液體成分,血細胞懸浮於其中。
2.血漿蛋白質的功能有:維持血漿膠體滲透壓;組成血液緩衝體系,參與維持血液酸鹼平衡;運輸營養和代謝物質,血漿蛋白質為親水膠體,許多難溶於水的物質與其結合變為易溶於水的物質;營養功能,血漿蛋白分解產生的氨基酸,可用於合成組織蛋白質或氧化分解**能量;參與凝血和免疫作用。
血漿的無機鹽主要以離子狀態存在,正負離子總量相等,保持電中性。這些離子在維持血漿晶體滲透壓、酸鹼平衡、以及神經-肌肉的正常興奮性等方面起著重要作用。血漿的各種化學成分常在一定範圍內不斷地變動,其中以葡萄糖、蛋白質、脂肪和激素等的濃度最易受營養狀況和機體活動情況的影響,而無機鹽濃度的變動範圍較小。
血漿的理化特性相對恆定是內環境穩態的首要表現。
半衰期:
1.放射性元素的原子核有半數發生衰變時所需要的時間,叫半衰期(half-life)。隨著放射的不斷進行,放射強度將按指數曲線下降,放射性強度達到原值一半所需要的時間叫做同位素的半衰期。
原子核的衰變規律是:n=no*(1/2)^(t/t) 其中:no是指初始時刻(t=0)時的原子核數 t為衰變時間,t為半衰期,n是衰變後留下的原子核數。
放射性元素的半衰期長短差別很大,短的遠小於一秒,長的可達數百億年。
2.在物理學中,尤其是高中物理,半衰期並不能指少數原子,它的定義為:放射性元素的原子核有半數發生衰變所需的時間。
衰變是微觀世界裡的原子核的行為,而微觀世界規律的特徵之一在於"單個的微觀事件是無法**的",即對於一個特定的原子,我們只知道它發生衰變的概率,而不知道它將何時發生衰變。然而。量子理論可以對大量原子核的行為做出統計**。
而放射性元素的半衰期,描述的就是這樣的統計規律。
3.放射性元素衰變的快慢是由原子核內部自身決定的,與外界的物理和化學狀態無關。
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